|
Správy | Reality | Video | TV program | TV Tipy | Práca | |
Štvrtok 19.12.2024
|
Autobazár | Dovolenka | Výsledky | Kúpele | Lacné letenky | Lístky |
Meniny má Judita
|
Ubytovanie | Nákup | Horoskopy | Počasie | Zábava | Kino |
Úvodná strana | Včera Archív správ Nastavenia |
|
Kontakt | Inzercia |
|
Denník - Správy |
|
|
Prílohy |
|
|
Pridajte sa |
|
Ste na Facebooku? Ste na Twitteri? Pridajte sa. |
|
|
|
Mobilná verzia |
ESTA USA |
31. júla 2006
Vedci úspešne zvrátili svalovú dystrofiu u myší
Americkým vedcom sa podarilo zvrátiť svalovú dystrofiu u myší, čo sa vo svete vedy a medicíny považuje za obrovský krok vpred v boji s nervovosvalovými ochoreniami. Myši, ktoré podrobili výskumu ...
Zdieľať
BRATISLAVA 31. júla (WEBNOVINY) - Americkým vedcom sa podarilo zvrátiť svalovú dystrofiu u myší, čo sa vo svete vedy a medicíny považuje za obrovský krok vpred v boji s nervovosvalovými ochoreniami. Myši, ktoré podrobili výskumu trpeli myotonickou muskulárnou dystrofiou (MMD), najčastejšie vyskytujúcou sa svalovou dystrofiou u dospelých. Tím odborníkov z University of Virginia preukázal, že liečba naplno obnovila činnosť srdcového svalu a aj ostatných svalov končatín.
Ochorenie tiež známe ako Steinertova choroba sa začína v detstve až strednom veku dospelosti. Medzi príznaky sa radí celková slabosť a ochabnutosť svalov. Ako prvé sú postihnuté svaly tváre, predlaktia, rúk, krku a chodidiel. Podstata ochorenia spočíva v tom, že dochádza k oneskorenej relaxácii svalov po kontrakcii, teda myotónii. Pokiaľ je myotonická forma vrodená, ochorenie má ťažší priebeh. Ochorenie sa zhoršuje pomaly, niekedy sa pacienti dožijú 50 až 60 rokov.
Myotonická muskulárna dystrofia ako aj iné formy nervovosvalových ochorení sú podľa vedcov zapríčinené poškodením DNA. MMD je vyvolaná expanziou kódu DNA, ktorý pravdepodobne spôsobuje
nazhromaždenie škodlivých mediátorových RNA (mRNA) molekúl v bunkách. Spomínaná mRNA je jednoreťazcová RNA, ktorá kóduje proteín, a vzniká prepisom z DNA ako premediátorová mRNA (pre-mRNA). Ak je teda kód DNA poškodený, mRNA je poškodená tiež.
Doktor Mani Mahadevan a jeho tím tvrdia, že eliminovaním škodlivých mRNA molekúl môže dôjsť k spomaleniu progresu ochorenia a jeho zastaveniu. Dokázali to na myšiach, ktorým poškodili DNA tak, že po vypití vody s antibiotickou zložkou sa ochorenie spustilo, ale dalo sa tak aj zastaviť. Vo fáze, kedy boli myši choré sa na nich prejavovali všetky známky MMD. Keď DNA prerušili, srdcový sval, rovnako ako ostatné obnovili svoju činnosť. Aj keď liečba bola sto percentne účinná a výskumníci veria, že ich poznatky čoskoro pomôžu pacientom s MMD, výskum bude musieť ešte dlho pokračovať. "Výsledky tohto výskumu sú povzbudením v ďalšom hľadaní liečby MMD," povedala doktorka Marita Pohlschmidt z Kampane proti svalovej dystrofii a dodala, že symptómy ochorenia by sa zastavili, ak by sa takto podarilo neutralizovať toxín spôsobujúci MMD.
Informácie zverejnil internetový server news.bbc.co.uk. Všeobecné informácie o ochorení uverejnila internetová stránka omdvsr.sk.
SITA,AP