|
Správy | Reality | Video | TV program | TV Tipy | Práca | |
Štvrtok 19.12.2024
|
Autobazár | Dovolenka | Výsledky | Kúpele | Lacné letenky | Lístky |
Meniny má Judita
|
Ubytovanie | Nákup | Horoskopy | Počasie | Zábava | Kino |
Úvodná strana | Včera Archív správ Nastavenia |
|
Kontakt | Inzercia |
|
Denník - Správy |
|
|
Prílohy |
|
|
Pridajte sa |
|
Ste na Facebooku? Ste na Twitteri? Pridajte sa. |
|
|
|
Mobilná verzia |
ESTA USA |
04. novembra 2011
V Európe schválili nový liek na liečbu diabetu 2. typu
Spoločnosti Boehringer Ingelheim a Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) získali od Európskej komisie schválenie registrácie nového lieku na liečbu dospelých pacientov s diabetom 2. typu. Liek bol zároveň ...
Zdieľať
BRATISLAVA 4. novembra (WBN/PR) - Spoločnosti Boehringer Ingelheim a Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) získali od Európskej komisie schválenie registrácie nového lieku na liečbu dospelých pacientov s diabetom 2. typu. Liek bol zároveň schválený pre použitie u pacientov, ktorí nie sú adekvátne kontrolovaní samotnou diétou a cvičením a pre ktorých nie je vhodná súčasne dostupná liečba z dôvodu intolerancie alebo pre poškodenie obličiek.
Štúdie ukázali, že nový liek je účinný z hľadiska bezpečnosti a znášanlivosti, znižuje hladinu hemoglobínu v priemere o -0,6 až -0,7 percent oproti placebu. U pacientov užívajúcich nový liek sa navyše prejavil významný pokles hmotnosti o -2,7 kg v priebehu 104 týždňov. „Na rozdiel od iných liekov sa účinná látka nového lieku primárne vylučuje nemetabolizovaná cez žlč a črevá, čo znamená, že nie je potrebná úprava dávky u dospelých pacientov so zníženou funkciou obličiek či pečene,“ povedal Prof. Anthony Barnett, konzultant Heart of England NHS Foundation Trust a emeritný profesor medicíny na University of Birmingham. „Tento fakt je pre lekárov veľmi praktický, keďže pre dospelých pacientov je k dispozícii jedna vhodná dávka pre všetkých.“
V súhrnnej analýze placebom kontrolovaných štúdií bol celkový výskyt nežiaducich účinkov u pacientov liečených placebom podobný ako u tých, ktorí užívali nový liek (53,8% verzus 55,0%). Najčastejšie uvádzaným nežiaducim účinkom bola hypoglykémia, pričom žiaden z týchto prípadov nebol hodnotený ako závažný. Schválenie nového lieku v EÚ znamená ďalší významný míľnik pre spoločnosti Boehringer Ingelheim a Eli Lilly, ktoré spojili svoje sily pri liečbe diabetu a môže byť zároveň významnou možnosťou liečby pre pacientov s diabetom 2. typu.
O diabete
Podľa odhadov trpí diabetom 285 miliónov ľudí po celom svete. Najbežnejším typom je diabetes 2. typu, pod ktorý spadá odhadovaných 90 percent všetkých prípadov diabetu. Diabetes je chronické ochorenie, ktoré vzniká vtedy, keď telo nedokáže správne produkovať alebo využívať hormón inzulín.
Boehringer Ingelheim a Eli Lilly and Company
V januári 2011 spoločnosti Boehringer Ingelheim a Eli Lilly and Company ohlásili vytvorenie aliancie v oblasti liečby diabetu, ktoré je zamerané na štyri hlavné molekuly, ktoré zastupujú najväčšie skupiny antidiabetík. Táto aliancia využíva silné stránky oboch spoločností, ktoré patria k najväčším farmaceutickým spoločnostiam na svete. Kombinuje solídne výsledky spoločnosti Boehringer Ingelheim v oblasti inovatívnosti založenej na výskume, a inovatívny výskum, skúsenosti a priekopnícku históriu spoločnosti Lilly v oblasti diabetu. Vďaka spojeniu síl dokázali obe spoločnosti preukázať odhodlanie v oblasti starostlivosti o pacientov s diabetom a spoločne sa zasadiť za potreby pacientov. Ďalšie informácie o aliancii sú k dispozícii na webových stránkach www.boehringer-ingelheim.com alebo www.lilly.com.
Štúdie ukázali, že nový liek je účinný z hľadiska bezpečnosti a znášanlivosti, znižuje hladinu hemoglobínu v priemere o -0,6 až -0,7 percent oproti placebu. U pacientov užívajúcich nový liek sa navyše prejavil významný pokles hmotnosti o -2,7 kg v priebehu 104 týždňov. „Na rozdiel od iných liekov sa účinná látka nového lieku primárne vylučuje nemetabolizovaná cez žlč a črevá, čo znamená, že nie je potrebná úprava dávky u dospelých pacientov so zníženou funkciou obličiek či pečene,“ povedal Prof. Anthony Barnett, konzultant Heart of England NHS Foundation Trust a emeritný profesor medicíny na University of Birmingham. „Tento fakt je pre lekárov veľmi praktický, keďže pre dospelých pacientov je k dispozícii jedna vhodná dávka pre všetkých.“
V súhrnnej analýze placebom kontrolovaných štúdií bol celkový výskyt nežiaducich účinkov u pacientov liečených placebom podobný ako u tých, ktorí užívali nový liek (53,8% verzus 55,0%). Najčastejšie uvádzaným nežiaducim účinkom bola hypoglykémia, pričom žiaden z týchto prípadov nebol hodnotený ako závažný. Schválenie nového lieku v EÚ znamená ďalší významný míľnik pre spoločnosti Boehringer Ingelheim a Eli Lilly, ktoré spojili svoje sily pri liečbe diabetu a môže byť zároveň významnou možnosťou liečby pre pacientov s diabetom 2. typu.
O diabete
Podľa odhadov trpí diabetom 285 miliónov ľudí po celom svete. Najbežnejším typom je diabetes 2. typu, pod ktorý spadá odhadovaných 90 percent všetkých prípadov diabetu. Diabetes je chronické ochorenie, ktoré vzniká vtedy, keď telo nedokáže správne produkovať alebo využívať hormón inzulín.
Boehringer Ingelheim a Eli Lilly and Company
V januári 2011 spoločnosti Boehringer Ingelheim a Eli Lilly and Company ohlásili vytvorenie aliancie v oblasti liečby diabetu, ktoré je zamerané na štyri hlavné molekuly, ktoré zastupujú najväčšie skupiny antidiabetík. Táto aliancia využíva silné stránky oboch spoločností, ktoré patria k najväčším farmaceutickým spoločnostiam na svete. Kombinuje solídne výsledky spoločnosti Boehringer Ingelheim v oblasti inovatívnosti založenej na výskume, a inovatívny výskum, skúsenosti a priekopnícku históriu spoločnosti Lilly v oblasti diabetu. Vďaka spojeniu síl dokázali obe spoločnosti preukázať odhodlanie v oblasti starostlivosti o pacientov s diabetom a spoločne sa zasadiť za potreby pacientov. Ďalšie informácie o aliancii sú k dispozícii na webových stránkach www.boehringer-ingelheim.com alebo www.lilly.com.