Pacient s cystickou fibrózou sa podriaďuje prísnemu režimu

BRATISLAVA 12. novembra (WEBNOVINY) - Pokrok vedy a medicíny spôsobil, že dnes už malí pacienti s cystickou fibrózou (CF) nezomierajú ako dvoj či trojroční, ako to bývalo ešte v 60-tych rokoch 20. storočia. Veľkú úlohu pritom zohrávajú samotní rodičia. Vďaka zvýšeniu povedomia v rodinách a zapojeníu rodičov do liečby sa totiž deti s CF začali dožívať dospelosti. Ich život a jeho kvalita však do veľkej miery závisia od akceptácie sprísnených pravidiel a režimu v rodinách.

Deti s CF musia každý deň inhalačne užívať mukolitiká, ktoré zabezpečujú zrieďovanie hlienu v pľúcach. Okrem toho musia vykonávať špeciálne cvičenia na prečistenie pľúc. Súčasťou liečby je aj užívanie antibiotík a pred každým jedlom deti užívajú pankreatické enzýmy aby boli vôbec schopné stráviť potraviny. Takýto režim je nutné dodržiavať celý život ako v prípade dieťaťa tak aj dospelého. Jedálny lístok je po diagnostikovaní nutné zmeniť aby bol pacient schopný znášať vysoké energetické nároky organizmu, ktorý nie je schopný stráviť živiny v potrave a zároveň neustále bojovať s opakujúcimi sa infektami horných dýchacích ciest.

Deti aj dospelí musia každý mesiac pravidelne absolvovať preventívne prehliadky a vyšetrenia v centrách na liečbu CF v Bratislave, Banskej Bystrici alebo Košiciach. Do 18. roku života strávia na preventívnych vnútrožilových preliečeniach v nemocnici asi tri roky. Preliečenia musia totiž absolvovať štyrikrát ročne po dva týždne. Keďže ochorenie postihuje nielen pľúca ale aj pankreas či pečeň, pacientov s CF oveľa viac ohrozujú aj ochorenia ako diabetes a osteoporóza.

Na Slovensku pomáha pacientom s CF a ich blízkym od roku 1995 Klub cystickej fibrózy. Na cystickú fibrózu upozorní aj 1. Európsky deň cystickej fibrózy, ktorým je 21. november.
SITA