|
Správy | Reality | Video | TV program | TV Tipy | Práca | |
Piatok 22.11.2024
|
Autobazár | Dovolenka | Výsledky | Kúpele | Lacné letenky | Lístky |
Meniny má Cecília
|
Ubytovanie | Nákup | Horoskopy | Počasie | Zábava | Kino |
Úvodná strana | Včera Archív správ Nastavenia |
|
Kontakt | Inzercia |
|
Denník - Správy |
|
|
Prílohy |
|
|
Pridajte sa |
|
Ste na Facebooku? Ste na Twitteri? Pridajte sa. |
|
|
|
Mobilná verzia |
ESTA USA |
22. septembra 2009
GSK má výsledky prvej štúdie vakcíny proti chrípke H1N1
Spoločnosť GlaxoSmithKline zverejnila výsledky prvej zo 16 klinických štúdií s pandemickou vakcínou proti chrípke H1N1. Hneď po prvej dávke sa dosiahla silná imunitná odpoveď, ktorá prekonala ...
Zdieľať
BRATISLAVA 22. septembra (WN/PR) - Spoločnosť GlaxoSmithKline zverejnila výsledky prvej zo 16 klinických štúdií s pandemickou vakcínou proti chrípke H1N1. Hneď po prvej dávke sa dosiahla silná imunitná odpoveď, ktorá prekonala kritériá imunogenicity stanovené medzinárodnými úradmi vydávajúcimi licencie pre pandemické vakcíny.
Do klinickej štúdie v Nemecku sa zapojilo 130 zdravých dobrovoľníkov vo veku od 18 do 60 rokov. Vedci skúmali znášanlivosť a imunogenicitu (schopnosť navodiť vysoké hladiny protilátok) adjuvantnej vakcíny GlaxoSmithKline v porovnaní s neadjuvantnou.
"Štúdia poskytla povzbudivé výsledky v potenciálnom použití jedinej dávky našej pandemickej vakcíny," povedal prezident a generálny manažér spoločnosti GSK Biologicals Jean Stéphenne. "´Tieto údaje sme poskytli regulačným orgánom a vládam, ktorí robia kľúčové rozhodnutia týkajúce sa urgentnej verejnej zdravotnej starostlivosti. Naším ďalším krokom je ukončiť túto klinickú štúdiu, tak ako aj ďalších 15 štúdií s našou pandemickou adjuvantnou vakcínou." Pridanie tzv. adjuvancií do vakcín zvyšuje nielen ich účinnosť, ale umožňuje zvýšiť výrobné kapacity pandemickej vakcíny.
Celkovo sa testov zúčastní viac ako 9 000 zdravých dospelých, starších ľudí aj detí v Európe, Kanade a Spojených štátoch amerických. GlaxoSmithKline bude naďalej pokračovať v komunikácii s regulačnými úradmi, vládami a zdravotníckymi organizáciami po celom svete. Poskytne im údaje, ktoré im môžu pomôcť v určení najvhodnejšej stratégie boja proti chrípke H1N1.
"Štúdia poskytla povzbudivé výsledky v potenciálnom použití jedinej dávky našej pandemickej vakcíny," povedal prezident a generálny manažér spoločnosti GSK Biologicals Jean Stéphenne. "´Tieto údaje sme poskytli regulačným orgánom a vládam, ktorí robia kľúčové rozhodnutia týkajúce sa urgentnej verejnej zdravotnej starostlivosti. Naším ďalším krokom je ukončiť túto klinickú štúdiu, tak ako aj ďalších 15 štúdií s našou pandemickou adjuvantnou vakcínou." Pridanie tzv. adjuvancií do vakcín zvyšuje nielen ich účinnosť, ale umožňuje zvýšiť výrobné kapacity pandemickej vakcíny.
Celkovo sa testov zúčastní viac ako 9 000 zdravých dospelých, starších ľudí aj detí v Európe, Kanade a Spojených štátoch amerických. GlaxoSmithKline bude naďalej pokračovať v komunikácii s regulačnými úradmi, vládami a zdravotníckymi organizáciami po celom svete. Poskytne im údaje, ktoré im môžu pomôcť v určení najvhodnejšej stratégie boja proti chrípke H1N1.