|
Správy | Reality | Video | TV program | TV Tipy | Práca | |
Piatok 15.11.2024
|
Autobazár | Dovolenka | Výsledky | Kúpele | Lacné letenky | Lístky |
Meniny má Leopold
|
Ubytovanie | Nákup | Horoskopy | Počasie | Zábava | Kino |
Úvodná strana | Včera Archív správ Nastavenia |
|
Kontakt | Inzercia |
|
Denník - Správy |
|
|
Prílohy |
|
|
Pridajte sa |
|
Ste na Facebooku? Ste na Twitteri? Pridajte sa. |
|
|
|
Mobilná verzia |
ESTA USA |
07. marca 2017
EÚ schválila nové pravidlá pre bezpečnosť zdravotníckych pomôcok
Členské štáty EÚ dnes prijali nové celourópske pravidlá na zlepšenie bezpečnosti zdravotníckych pomôcok v prospech pacientov, pričom má byť zachovaný včasný prístup k ...
Zdieľať
Ilustračné foto. Foto: TASR
Brusel 7. marca (TASR) - Členské štáty EÚ dnes prijali nové celourópske pravidlá na zlepšenie bezpečnosti zdravotníckych pomôcok v prospech pacientov, pričom má byť zachovaný včasný prístup k inovatívnym zdravotníckym riešeniam.Dva nové predpisy - pre zdravotnícke pomôcky a diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro - schválila Rada EÚ pre všeobecné záležitosti. Nové pravidlá majú umožniť Európanom držať krok s najnovším technickým vývojom.
Ministri sa dohodli na rozšírení zoznamu o výrobky, ktoré nemajú konkrétne lekárske účely, ako sú farebné kontaktné šošovky a odobrili systematickú kontrolu dôležitých implantátov zo strany lekárskych odborníkov. Týka sa to kovových bedrových kĺbov a silikónových prsných implantátov, kde v posledných rokoch bolo zistených mnoho nekvalitných výrobkov.
Zdravotnícke pomôcky zahŕňajú širokú škálu produktov, od náplastí až po bedrové kĺby a sluchové prístroje, od tehotenských testov až po testy na vírus HIV.
Nové predpisy EÚ poskytujú silnejší mandát nezávislým orgánom pri hodnotení zdravotníckych pomôcok predtým, než môžu byť uvádzané na trh a posilňujú dohľad nad týmito subjektmi zo strany vnútroštátnych orgánov. Zároveň zaručia lepšiu dostupnosť klinických údajov o zdravotníckych pomôckach a jasne stanovia povinnosti výrobcu, aby dodržiaval kvalitu, výkonnosť a bezpečnosť pomôcok uvádzaných na trh.
Rada ministrov zároveň odsúhlasila lepšiu vysledovateľnosť zdravotníckych pomôcok v celom dodávateľskom reťazci až ku koncovému užívateľovi či pacientovi pomocou jedinečného identifikačného čísla. Zároveň bude zriadená centrálnu databáza, ktorá pacientom, zdravotníkom a verejnosti poskytne komplexné informácie o dostupných zdravotníckych pomôckach v EÚ.
Európsky parlament by mal schváliť tieto nariadenia na svojom aprílovom plenárnom zasadnutí. Následne nariadenia nadobudnú účinnosť po zverejnení v Úradnom vestníku EÚ. Nové pravidlá budú platiť tri roky pokiaľ ide o zdravotnícke pomôcky a päť rokov pokiaľ ide o diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro.
Zdroj: Teraz.sk, spravodajský portál tlačovej agentúry TASR